中文名 | 胍丁胺 |
英文名 | AGMATINE SULFATE ENDOGENOUS AGONIST AT |
别名 | 胍丁胺 (4-氨基丁基)胍 化合物 T4808L 1-(4-氨基丁基)胍 胍丁胺【(4-氨基丁基)胍】 |
英文别名 | 4-Guanidino-1-butanamine (4-Aminobutyl) guanidine N-(4-Aminobutyl)guanidine 1-(4-aminobutyl)guanidine 2-(4-aminobutyl)guanidine 2-(4-azanylbutyl)guanidine N1-(4-Aminobutyl)guanidine AGMATINESULFATEENDOGENOUSAGONISTAT (4-Aminobutyl)guanidine AGMATINE SULFATE ENDOGENOUS AGONIST AT |
CAS | 306-60-5 |
EINECS | 2061877 |
化学式 | C5H14N4 |
分子量 | 130.19146 |
密度 | 1.20 |
沸点 | 235℃ |
闪点 | 96℃ |
酸度系数 | 13.78±0.70(Predicted) |
摘要:
目的:探究胍丁胺对脓毒症小鼠血管内皮功能的影响.方法:本实验采用盲肠结扎穿孔术(CLP)构建脓毒症小鼠模型.将42只6-8周成年雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(14只,腹腔注射磷酸盐缓冲液),CLP模型组(14只,腹腔注射磷酸盐缓冲液),胍丁胺治疗组(14只,腹腔注射400mg/kg胍丁胺),各组于建模后24h处死小鼠并收集血样,灌注取肝,肺组织样本.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素(IL-6,IL-10),细胞间粘附分子-1(ICAM-1),血管间粘附分子-1(VCAM-1),血管内皮生长因子(VEGF),血友病凝血因子(vWF),血管紧张素-2(Ang-2),趋化因子(MCP-1).血管通透性通过FITC-葡聚糖荧光示踪方法检测肝,肺组织裂解液荧光强度.结果:造模后24h,CLP组小鼠腹部呈浅粉色,体温下降,精神萎靡,活动减少;胍丁胺治疗后小鼠精神和活动状态均有明显好转.与假手术组相比,CLP组血清和血浆中血管内皮相关生物标志物的含量显著升高,胍丁胺治疗能明显抑制其含量(P0.01).同时,CLP组中肝,肺组织荧光强度较假手术组明显增强(P0.01),而胍丁胺能显著降低肝,肺组织荧光强度(P0.01).此外,与假手术相比,CLP组血清炎症因子水平显著升高(P0.01),而胍丁胺治疗后炎症介质的表达均明显降低(P0.01).结论:胍丁胺通过抑制内皮黏附分子,血管内皮生长因子及血友病凝血因子等内皮相关分子和炎症因子的分泌,降低肝,肺组织血管通透性,从而缓解脓毒症小鼠的血管内皮损伤.
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关键词:
会议名称:
《第十二届中国中西医结合学会灾害医学专业委员会学术年会暨2016灾害医学与急危重症高端论坛、国家级继教项目“心肺复苏与急危重症学习班”、广东省继教项目“心肺复苏与急危重症培训班”资料汇编》
会议时间:
2016年
被引量:
摘要:
目的:观察胍丁胺抗大鼠身体依赖作用与阿片受体间的关系.方法:本文实验 采用大鼠身体依赖实验和放射配体结合实验两种方法进行.结果:胍丁胺虽然能剂量依赖性地抑制纳洛酮催促所引起的吗啡依赖大鼠戒断反应,但对3H-纳洛酮与 大鼠前脑阿片受体结合反应无抑制作用(无直接作用),亦不能影响当身体依赖发生时阿片受体对配体的亲和力下降和受体数量下调等代偿性适应变化(无间接作 用).结论:虽然胍丁胺能抑制阿片类药物身体依赖,但对阿片受体既无直接也无间接作用.
关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1007-9718.1999.03.006
被引量:
年份:
1999
CN 03102546
申请日期:
Feb 12, 2003
公开/公告号:
CN 1520806 A
申请(专利权)人:
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
发明人:
国省代号:
北京
被引量:
摘要:
本发明涉及胍丁胺的新的医药用途.更具体讲,本发明涉及胍丁胺在制备用于预防或治疗焦虑药物中用途.
主权项:
1.下式胍丁胺在制备用于预防和/或治疗肿瘤疾病或症状的药物中\r\r\r\r\n用途。
CN201610684104.8
申请日期:
2016-08-18
公开/公告号:
CN106278954B
公开/公告日期:
2018.06.01
申请(专利权)人:
精晶药业股份有限公司
发明人:
国省代号:
CN130528
摘要:
本发明公开了一种提取胍丁胺的方法,涉及化合物的提取技术领域.包括以下步骤:(1)采用原料为精氨酸,在精氨酸脱羧酶作用下产生的含有胍丁胺的生物酶转化料液进行冻融处理,使精氨酸脱羧酶失去生物活性;(2)取灭活后的生物酶转化料液进行高速离心,分离出菌体和蛋白类物质,得到离心清液;(3)将离心清液过膜系统,去除菌体残片和大分子物质,得到过膜透析清液;(4)将过膜透析清液进行浓缩,活性炭脱色后调节pH进行溶媒结晶,过滤得胍丁胺粗品.本方法能够快速处理获得胍丁胺粗品,减少了化学反应中间工艺过程,减少了产品中杂质,同时,产能效率高,成本低,操作简便,产品质量好,提高了产品质量和收率,创造了良好的经济效益.
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